神奇:新生儿一滴足跟血,可查40多种遗传代谢病 - 行业动态 - 新闻中心-新生儿筛查 计划生育 优生优育 婴儿护理 婴儿疾病-里定健康网
您好,欢迎访问里定健康网! 专注健康医疗网络信息化 系统登录入口 结果查询入口
全国统一服务热线:400-632-5588

    您现在的位置: 首页  >  新闻中心  >  行业动态

神奇:新生儿一滴足跟血,可查40多种遗传代谢病
发布日期:2016年08月30日     视力保护色:

  

d3f000b427a668c5f4b

“只需一滴足跟血,就能及早发现孩子是否患有先天性遗传代谢病,太神奇了”。 8月29日,40多名参加大英县《遗传代谢病检测以及应用》知识培训的医护人员和儿童家长无不感叹。


  当天,大英县妇幼保健计生服务中心邀请苏州珀金埃尔默医学检验有限公司遗传学硕士刘萍为该中心职工、部分医疗机构的妇产科、孕保、儿保科工作人员以及儿童家长讲解《遗传代谢病检测》的目的、早期筛查的意义等相关专业知识,让大家很快的掌握了遗传代谢病的发病机理、临床表现,检测技术等。


  和据县妇幼保健计生服务中心负责人介绍,在婚前、孕前、孕中及孩子出生的整个过程中,均可有效进行疾病筛查、诊断和指导,目前,县妇计中心新生儿疾病筛查从原来2项检查技术推广到42项遗传代谢病的优化检测,采集一次新生儿足跟血血样,就能够对40余种遗传代谢病进行检测诊断并后续疗,多数疾病可通过早期诊治避免患儿死亡残疾发生,使每一个儿童都能健健康康成长,每一个儿童都能拥有一个充满希望的明天。

d4b0009192188170174

  足跟血有必要做吗


  足跟血有必要做吗?一般情况下,在宝宝出生充分哺乳72小时后,医院的医护人员就会为宝宝采集足跟血,送往筛查中心进行检测。由于在新生儿足跟采血较其他地方采血容易,因此这个检查叫做新生儿足跟筛查。这个检查主要针对发病率较高,早期无明显症状但有实验室阳性指标,能够确诊并且可以治疗的疾病。目前我国列入筛查范围的项目有两种主要疾病,分别是先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症。有些地方足跟血筛查还包括先天性肾上腺皮质增多症和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症两个病种。


  足跟血检查还具有一个特点,那就是“早发现、早诊断、早治疗”。


  此两种病主要症状是呆傻、反应慢、发育迟缓等,检查出来国家免费治疗,治愈率达95%以上。如果在宝宝出生充分哺乳72小时后及时检查,那么患病的宝宝久能够和正常宝宝一样健康发育。但如果发现较晚,治疗不及时,则将来得病后,宝宝可能出现严重的生长发育障碍和智力缺陷,这是无法治愈。


  因此,发现与没发现,治疗与不治疗,宝宝的未来会是两个完全不同的世界。新父母不要小看这两三滴血,它足以改变宝宝的一生。专家尤为告诫,父母一定要积极配合医院按照筛查程序进行足跟血筛查。

d520009142fc3c509b8