近日由郑州大学第一附属医院主办、北京里定医疗网络技术服务有限公司协办的“产前诊断与遗传病技术学习交流会”。在郑州大学第一附属医院召开，吸引了省内外近200名医务工作者前来参会。

本次交流会为提升我国孕、产前筛查技术及产前诊断服务，加深广大医护人员对于出生缺陷预防新技术、新技能的理解，提高综合运用能力。邀请河北省人民医院朱俊真教授、郑州大学第一附属医院孔祥东教授等国内外产医学及遗传医学领域的知名教授、专家进行专题讲座。

    此次会议主要围绕产前筛查问题展开，各位专家从《无创产前DNA筛查》，《唐氏筛查质量控制》，《血清学唐氏筛查的干血片标本收样技术》，《中孕期血清学产前筛查行业标准》，《孕期Torch检查和分子诊断及临床意义》，《孕期超声检查规范》，《介入性产前诊断》等多个角度深入浅出地进行了讲解。

                              孔祥东教授讲授

     产前筛查、产前诊断及孕前筛查是预防和控制出生缺陷，降低遗传性疾病发生率的重要保障。孔祥东教授讲解孕妇血浆游离DNA与NIPT在全球的应用，并结合临床上的优势给我们详细分析，提出无创DNA筛查在整个过程中的重要性。

                           李建英教授讲授

    李建英教授运用生动形象的例子，以通俗易懂的语言将本身复杂繁琐的唐氏筛查原理以及质量控制讲得绘声绘色，大大地激起了与会代表的求知欲。同时，她分享了自身丰富的产前诊断经验及多平台的遗传病诊断技术手段的选择原则。

                            唐宁老师讲授

    唐宁老师针对里定公司智能型采血卡标本收样技术以及临床应用的优势为我们做了深入分析，以采血卡与网络技术平台相结合的医疗网络服务为载体，结合实际工作中的困难。通过智能平台使各个工作流程无缝衔接，并对智能型采血卡未来展望与在分子诊断与基因检测方面的应用提出相当高的评价。

    会议学术氛围浓烈，参会代表们互动提问环节中的难得机会，与专家们进行积极互动，现场气氛不断推向高潮。众多参会医务人员甚至利用茶歇时间交流学术知识。

    随着胎儿医学、遗传学理论及诊疗技术的不断发展，多种新的产前筛查与遗传病检测方法不断涌现，其中基因组医学作为未来医学发展的重要趋势，已经逐渐应用到生育健康中，并在出生缺陷三级预防中显示出有别于传统医学的巨大优越性。通过我们共同努力提升我国孕前筛查、产前筛查及产前诊断技术水平，为降低我省出生缺陷率、构建和谐社会做出贡献！